Intec products, ltd.

Resumen de InTec

InTec PRODUCTS, INC., propiedad única de US ITH Group, se estableció en 1989. InTec PRODUCTS, INC. es una empresa de biotecnología especializada en investigación & desarrollo, fabricación y distribución de productos para el diagnóstico médico. Gracias al apoyo de nuestros apreciados clientes de todo el mundo. InTec PRODUCTS se ha convertido en una de las empresas de diagnóstico más exitosas del mundo. Con el ánimo de robustecer los recursos comerciales y la administración de negocios global, US TTH Group ha fusionado las operaciones de los reactivos de diagnósitco de EE.UU y China.

Pruebas de diagnóstico rápidas de Productos, Inmuno ensayos de enzimas, pruebas PCR-fluorescencia, reactivos químicos clínicos y sistema de control de glucosa.

Prueba Anti-HIV de un paso

Ensayo visual cronmatográfico rápido para la detección de los anticuerpos HIV.

1. Sensibilidad:100%
2. Especificidad:>99.8%
3. Confirmación de Panel: 100%
4. Detección de subtipos HIV1,2 y HIV-1 incluyendo "O"
5. Menos de 1 minuto oportunamente
6. Múltiples estudios clínicos independientes incluyendo OMS ,Génova
7. Obtuvo el puesto No. 1 otorgado por el CDC de China durante la Evaluación anual de Pruebas rápidas HIV en 2005.2006
8. Regularmente comprado por la OMS & UNICEF

Prueba de Drogas de Abuso de un sólo paso

Ensayo visual cronmatográfico rápido para la detección de las Drogas de Abuso.

1. Perfil único de pruebas de 13 drogas para muestras de orina: AMP,BAR,BZO,COC,KET,MTD,MDMA,OPI,PCP,THC,BUP,TCA
2. Perfil único de pruebas de 7 drogas para muestras de saliva: (AMP,COC,OPI,THC,MET,BZO,MDMA)
3. Dise?os especiales para los límites de detección NIDA/SAMSHA
4. Sensibilidad:99,8%
5. Especificidad:>99%
6. Estudios y publicaciones de estudios clínicos independientes múltiples (CE,FDA 510 K)

Prueba Anti-HIV de un paso

Ensayo visual cronmatográfico rápido para la detección de los anticuerpos HCV.

1. Dos pruebas están disponibles: Prueba de suero o plasma; prueba del torrente sanguíneo, suero o plasma
2. Sensibilidad: 100%
3. Especificidad: >99%
4. Confirmación de Panel: 100%
5. Menos de 1 minuto oportunamente
6. Múltiples estudios clínicos independientes incluyendo OMS ,Génova